米FDAから固形がん新薬の臨床試験を承認取得…「治療薬のない変異がん細胞を精密攻撃」

LG Chemは、全がん患者の1～3%に認められる「TP53 Y220C」変異を標的とした抗がん剤候補物質「LG00313112」の第1/2相臨床試験計画について、米国食品医薬品関連キーワードはありません